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九游j9保证保健食品洁净区空气质量和空气沉降菌达到合格标准的方法
发布:2024-06-11 11:37:30 浏览:

  九游j9在保健食品的生产过程中,保健食品洁净区(亦可称作洁净室或洁净车间)发挥着极为关键的作用九游j9,其目的在于确保保健食品于制造期间不会遭受空气中尘埃、微生物等污染物的沾染九游j9,进而保障产品的质量与安全性。保健食品洁净区的万级和十万级要求均明确规定了活菌限值,那么怎样才能确保浮游菌和沉降菌达到合格标准呢?

  悬浮粒子:应符合相应洁净级别的要求,如 100 级、10000 级、100000 级等。

  沉降菌数量:不同洁净级别区域的沉降菌数量有相应的标准限制,例如 100 级≤1 个/(¢90mm·0.5h),10000 级≤3 个/(¢90mm·0.5h),100000 级≤10 个/(¢90mm·0.5h)。检测频率:一般每月进行一次空气沉降菌检测。

  高效空气过滤系统:安装合适级别的高效空气过滤器(HEPA),定期检查和维护,确保对空气中的颗粒物进行有效过滤。

  控制人员和物料流动:减少不必要的人员和物料进入,进入时需经过严格的清洁和净化措施九游j9。

  清洁和消毒:对洁净区进行全面、定期的清洁和消毒,包括地面、墙壁、设备表面等。

  同时,结合使用诺福食品级过氧化氢消毒剂等可靠的消毒产品,能进一步提升空气质量和控制空气沉降菌,保障保健食品洁净区的环境质量。

  诺福通过了IFS 国际食品标准认证,ISO 14001和 ISO 9001认证,EMAS 欧盟生态认证,是生态安全的消毒剂,满足保健食品GMP车间要求,能够有效控制保健食品洁净区的沉降菌和浮游菌,满足保健食品良好生产规范要求。详询李工!